Общность нейроморфологических признаков и сходство основного стереотипа развития болезни с постепенным прогрессированием слабоумия — от малозаметных симптомов начального когнитивного снижения до полного распада интеллекта и психической деятельности в целом — послужили предпосылками для объединения собственно болезни Альцгеймера, т. е. пресенильной деменций и сенильной деменций альцгеймеровского типа в рамках единого нозологического процесса под общим названием «болезнь Альцгеймера или деменция альцгеймеровского типа», что и нашло отражение в ряде современных классификаций. Вместе с тем хорошо известно своеобразие клинических проявлений и течения заболевания в случаях пресенильной (классической) болезни Альцгеймера и сенильной деменций [Штернберг Э. Я., 1967, 1977; Kraepelin E., 1910; Schneider C. S., 1927 1929 и до] Полученные в последние годы дополнительные доказательства (нейропсихологические, нейрофизиологические, нейрохимические, нейроинтраскопические, генетические) неоднородности деменций альцгеймеровского типа Гаврилова СИ и др., 1989, 1992; Рогаев Е. И., 1999; Gottfries C. G. 1993, Wallm A et al., 1994, и др] дают все больше оснований для пересмотра так называемой унитарной» концепции болезни Альцгеймера. Указанное делает правомерным рассмотрение пресенильной болезни Альцгеймера и сенильной деменций альцгеймеровского типа в качестве самостоятельных клинических форм, не вдаваясь в дискуссию об их нозологическом единстве или самостоятельности.