Гаврилова С.И. (под. ред.) ‹‹Болезнь Альцгеймера и старение: от нейробиологии к терапии››

Вариант гена альфа-2 макроглобулина (а2м-2), локализованного на хромосоме 12, не является фактором риска болезни альцгеймера в р

ВАРИАНТ ГЕНА АЛЬФА-2 — МАКРОГЛОБУЛИНА (А2М-2), ЛОКАЛИЗОВАННОГО НА ХРОМОСОМЕ 12, НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ФАКТОРОМ РИСКА БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА В РОССИЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ

А, П. Григоренко, Г. И, Коровайцева, Н. Д. Селезнева, С. И. Гаврилова, Ю. К. Моляка, Е, И. Рогаев

Научный центр психического здоровья РАМН, Москва

Альфа-2 макроглобулин является компонентом амилоидных бляшек, а также вместе с АроЕ белком вовлечен в деградацию бета-пептида. Недавно была показана генетическая ассоциация пентануклеотидной делеции в интроне А2М с болезнью Альцгеймера (БА) позднего возраста на выборке больных и здоровых из США. Был сделан вывод о том, что А2М-2 является таким же строгим фактором риска БА, как и АроЕ е4 аллель (Blacker et al., Nature genetics, 357-360, 1998).

Мы создали коллекцию ДНК, выделенной из крови 210 больных с деменцией, из которых для 146 был поставлен диагноз болезни Альцгеймера согласно международным классификациям. А2М ген пациентов, а также индивидов контрольной группы (160 человек без диагнозов деменций) был проанализирован методом PCR. Мы обнаружили, что частота А2М-2 аллеля не существенно различается в группе больных БА и здоровых: 0,16 и 0,18 соответственно). Регрессионный анализ показал, что возраст, пол и АроЕ е4 аллель не оказывают влияние на соотношение частоты А2М-2 при БА и в контрольной группе. Риск заболеть БА у носителей А2М-2 (с делецией) был статистически не выше, чем у индивидов с другим А2М генотипом (OR=0,76, 01=0,44-1,34).

Таким образом, наши данные, полученные при исследовании этнически определенной популяции (в группу БА и контроля были отобраны только русские) не подтверждают данных о роли А2М-2 как генетического фактора риска БА, полученных при исследовании северо-американских популяций.